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Commission européenne – CORDIS

Des scientifiques ont identifié des variantes de l’ADN humain qui renforcent la puissance de prévision d’un test utilisé pour mesurer l’antigène prostatique spécifique (PSA), une protéine produite par des cellules normales de la prostate dont les taux de présence dans le sang sont élevées en cas de cancer.

En général, les médecins testent les taux de PSA afin de déterminer si un patient est atteint de cancer de la prostate. Les spécialistes proposeront une biopsie de la prostate chez les hommes présentant des taux de PSA dépassant une certaine limite. Le problème, toutefois, est que les patients non atteints de cancer peuvent présenter des taux élevés de PSA. On constatera des différences considérables au niveau des taux considérés sains de la base de référence. Autrement dit, dans certains cas, les hommes atteints de cancer ne sont pas soumis à des tests, et l’on effectue des biopsies sur des hommes en bonne santé.

Les chercheurs d’Europe et des États-Unis ont découvert qu’une analyse génétique simple permet d’obtenir un seuil de PSA personnalisé offrant des informations précises quant aux hommes dont la biopsie a de grandes chances d’être positive, et aux patients qui n’ont pas besoin de subir une biopsie.

«Il s’agit de génétique simple avec une utilité clinique directe», explique Kari Stefansson, chef de deCODE Genetics, auteur principal de l’étude. «S’il est détecté tôt, le cancer de la prostate peut être traité avec un succès quasi total. L’enjeu consiste à stratifier de façon plus efficace la population, d’identifier et de procéder à une biopsie chez les personnes à risque élevé et atteints de maladie agressive tout en minimisant le nombre de biopsies négatives que nous effectuons», ajoute-t-il.

Pour en savoir plus :
Communiqué de la Commission européenne – CORDIS
Publication des chercheurs – Abstract – Science Translational Medicine