Europe – Grande-Bretagne
Université de Leicester – Université de Cambridge

Genetic markers that lead to ‘sticky’ blood cells discovered

La maladie coronarienne et l’athérothrombose sont les deux principales causes de décès par maladie en Europe. Au total, 600 000 personnes sont diagnostiquées avec un infarctus du myocarde  chaque année, et près de 50% d’entre eux sont mortels.

Une équipe internationale de chercheurs sous la direction des universités britanniques de Leicester et de Cambridge viennent de découvrir les marqueurs qui permettraient d’identifier les personnes susceptibles de développer des caillots sanguins potentiellement mortels

Les scientifiques ont étudié les gènes qui régulent l’activité des plaquettes sanguines. Celles-ci  jouent un rôle central dans la coagulation du sang, nécessaire pour stopper une hémorragie, mais elles peuvent aussi s’agglutiner se « coller » entre-elles pour former des caillots.

Identifier les gènes qui rendent les plaquettes plus «collantes» peut permettre d’identifier les personnes risquant de développer une maladie coronarienne, mais aussi de fournir des cibles potentielles pour mettre au point des traitements.
Les scientifiques ont mis en évidence une protéine particulière qui joue un rôle clé dans la régulation des plaquettes. Selon les études, des variations dans le gène de cette protéine modifie  le risque de développer un caillot sanguin. Un petit indice qui pourrait suggérer une cause génétique à l’origine de la coagulation du sang.

Cette recherche a été exécutée dans le cadre du projet européen BLOODOMICS

Pour en savoir plus :
Communiqué de l’Université de Leicester (en)
Communiqué de la Commission européenne – CORDIS (fr)
Publication des chercheurs – Abstract – Blood (en)