USA
Université Yale

Une équipe de scientifiques de l’Université Yale a synthétisé pour la première fois un composé chimique appelé lomaiviticin aglycone , conduisant à l’élaboration d’une nouvelle classe de molécules capables de cibler et détruire les cellules souches cancéreuses.

Depuis sa découverte en 2001, les chimistes du monde entier sont intéressés par les propriétés de lomaiviticin, un  anticancéreux potentiel.  Or, jusqu’à ce jour, ils ont été incapables d’obtenir d’importantes quantités de ce composé, qui est produit par une bactérie marine rare, qui ne se révèle pas très coopérative pour augmenter ses cadences !
Durant la dernière décennie plusieurs tentatives de synthèse ont été tentées sans succès.

Une équipe de Yale, dirigé par le chimiste Seth Herzon , a réussi pour la première fois à créer lomaiviticin aglycone, ouvrant de nouveaux axes d’exploration pour de nouvelles chimiothérapies capables de cibler les cellules souches du cancer, les précurseurs des tumeurs de certains types de cancers,  de l’ovaire, du cerveau, du poumon, de la prostate et de la leucémie, entre autres.

En plus de lomaiviticin aglycone, l’équipe a également créé une petite quantité de molécules similaires qui se sont avérées très efficaces pour tuer les cellules souches des cancers ovariens.

Pour en savoir plus :
Communiqué de l’Université Yale
Publication des chercheurs – Abstract – Journal of the american Chemical Society