Europe
Université Libre de Bruxelles

Épilepsie : quand les gènes réagissent mal au traitement

Médicament antiépileptique très utilisé, la carbamazépine (Tegretol) provoque chez certains patients divers syndromes pouvant notamment toucher la peau et ses muqueuses en raison d’une hypersensibilité à celui-ci.

Des études scientifiques ont montré une forte corrélation, chez des sujets asiatiques, entre la présence de l’allèle (les allèles sont les différentes formes que peuvent prendre un même gène) HLA-B*1502 et la survenue de ces syndromes. Concernant les populations européennes, aucune étude de ce type n’avait encore été menée.

C’est à présent chose faite. Publié dans le New England Journal of Medicine, un article décrit en effet la découverte d’un facteur génétique qui prédispose à la toxicité du médicament chez les Européens. C’est cette fois un allèle nommé HLA-A*3101 qui est en cause démontrent les auteurs dont font partie Massimo Pandolfo et Chantal Depondt (Laboratoire de neurologie expérimentale, Faculté de Médecine).

La présence de ce marqueur augmente de 5 à 26% le risque de réactions au médicament tandis que l’absence de cet allèle réduit le risque de 5 à 3,8%. La prévalence de l’allèle HLA-A*3101 parmi les populations nord-européennes est de 2 à 5%.

Pour en savoir plus :
Communiqué de l’Université Libre de Bruxelles
Publication des chercheurs – Abstract - New England Journal of Medicine