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Cancer du sein : mutations génétiques et risque de récidive

Publié le | 23 avril 2011 | Commentaires fermés

Canada
Université de Toronto

Predictors of contralateral breast cancer in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers

Les femmes présentant des mutations des gènes BRCA ont un risque extrêmement élevé de développer un cancer du sein et un risque élevé de développer un deuxième cancer primaire dans l’autre sein.

Les gènes BRCA, BRCA I et BRCA II (sigle de Breast cancer -cancer du sein – à début précoce) sont des gènes humains qui appartiennent à une classe de gènes suppresseurs de tumeur, ils préviennent la prolifération incontrôlée de cellules mammaires.

Les travaux dirigée par le professeur Kelly Metcalfe de la Faculté Bloomberg à Toronto, sont les premiers du genre à étudier les facteurs prédictifs de cancer du sein controlatéral (cancer du sein opposé) chez les femmes ayant une mutation BRCA1 ou BRCA2, en prenant en compte l’influence des antécédents familiaux.

Les résultats indiquent que le risque de cancer du sein controlatéral diminue avec l’âge de survenue du premier cancer, mais augmente avec le nombre de parents au premier degré ayant eu un cancer du sein.

Les résultats démontrent l’importance de connaître le statut BRCA de la patiente lors du diagnostic du cancer du sein initial au moment de prendre les décisions thérapeutiques.
Pour les femmes à haut risque, présentant des mutations BRCA il peut être recommandé de pratiquer à la fois une ovariectomie (ablation des ovaires) et la mastectomie controlatérale (ablation du sein opposé) pour réduire le risque d’un second cancer primaire et éviter un cancer de l’ovaire.

L’étude a été réalisées sur 810 femmes chez lesquelles une mutation BRCA I ou BRCA II a été identifiée.

Pour en savoir plus :
Communiqué de l’Université de Toronto
Publication des chercheurs – Abstract – British Journal of Cancer
Sur les gènes BRCA – Docteur Benchimol

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