Europe – Allemagne – Belgique – Suisse – Pays-Bas – République tchèque
Université Charité – Berlin

Les chercheurs ont découvert des changements au niveau d’un gène qui permettent de réguler le magnésium dans le corps humain.

Une personne souffrant d’un manque de magnésium présente des troubles tels que : dépression et angoisse, diabètes, spasmes musculaires, crampes, troubles cardio-vasculaires, pression artérielle élevée, insomnie et ostéoporose. De plus le magnésium participe activement à la transmission des influx nerveux entre les neurones.

Le corps ne produisant pas de magnésium, il doit donc le puiser dans l’alimentation. Une concentration sérique de magnésium normale se situe entre 0,7 et 1,2 mmol/l pour les adultes.

Généralement, les experts condamnent l’alimentation et la nutrition dans les cas de carence en magnésium. Mais cette dernière étude apporte de nouvelles informations sur le rôle du gène Cnnm2 qui peut avoir subit des changements susceptibles d’induire des anomalies au niveau de certaines protéines.

D’après l’équipe, ce changement influe sur une protéine présente dans la membrane du foie et dans les cellules intestinales, laquelle assure l’absorption du magnésium dans le sang. Lorsque ce processus cesse de fonctionner pour cause de protéine défectueuse, le magnésium ne passe plus dans le sang et est excrété dans les selles et l’urine.

«Nos résultats nous offrent de nouveaux aperçus sur le métabolisme du magnésium dans le corps», explique le Dr Dominik Müller du département de néphrologie pédiatrique à la Charité – Universitätsmedizin Berlin. «À terme, en approfondissant la recherche et le développement, nous voyons la possibilité de faire face de façon médicale à de telles carences.»

Pour en savoir plus :
Communiqué de la Commission européenne – CORDIS
Communiqué de Charité Université
Publication des chercheurs – Abstract – The American Journal of Human Genetics