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Université Libre de Bruxelles (ULB) – Université d’Europe

Le projet européen BetaBAT vise à développer de nouvelles stratégies de traitement basées sur la connaissance du dysfonctionnement cellulaire dans le diabète. Démarré en octobre, il est coordonné par l’ULB.

La prévalence mondiale du diabète a atteint 285 millions et devrait voisiner les 435 millions en 2030. Environ 85% des patients sont atteints du diabète de type 2 (DT2) et 10 à 15% du diabète de type 1 (DT1).
Les DT1 et DT2 se caractérisent par une réduction de la masse fonctionnelle des cellules bêta pancréatiques, provoquée par une perte progressive de leur fonction et par l’apoptose (mort cellulaire) des cellules bêta. La défaillance des cellules bêta est exacerbée dans le contexte de l’obésité et de l’insulino-résistance ; dès lors, des stratégies favorisant la perte de poids et la dissipation d’énergie ont des effets bénéfiques sur la fonction des cellules bêta.

Le tissu adipeux brun (TAB) est un organe fortement métabolique qui sert d’intermédiaire à la dissipation d’énergie et à l’élimination du glucose, et qui contribue ainsi à maintenir un équilibre énergétique adéquat et un bon équilibre du glucose. Inversement, le dysfonctionnement du tissu adipeux brun (TAB) favorise l’obésité et altère le métabolisme des glucides, résultant finalement en une demande fonctionnelle accrue sur les cellules bêta.

 Par conséquent, les chercheurs supposent qu’un échange croisé entre les cellules bêta et le tissu adipeux brun (TAB) perpétuera / aggravera le dysfonctionnement cellulaire dans le diabète. Cet échange croisé est modulé par le patrimoine génétique des individus à risque.
Coordonné par l’ULB, le projet européen BetaBAT explore cette question-clé. Le but ultime des chercheurs est d’offrir des choix thérapeutiques individuels en contraste avec l’approche conventionnelle du « une-thérapie-adaptée-à-tous »

Le projet BetaBAT a démarré en octobre 2011 pour une durée de 4 ans et un budget total de 6 millions d’euros.

Pour en savoir plus :
Communiqué de l’ULB