Une maladie génétique rare décelée par un nouveau biomarqueur

Europe – Canada Commission européenne – CORDIS Une équipe de chercheurs financés par l’UE et originaires du Canada, d’Allemagne et de Pologne a fait un grand pas en avant dans la recherche sur la neurofibromatose (NF1), une maladie génétique. La neurofibromatose touche environ une personne sur 3 000 et se manifeste sous plusieurs formes: bénigne, [...]